Avaliação da padronização da força inicial liberada por elásticos ortodônticos em cadeia / Evaluation of the standardization of the initial released force by chain orthodontic elastics

Resumo Este trabalho avaliou a padronização da força inicial liberada por elásticos ortodônticos em cadeia em diferentes lotes de fabricação de três marcas comerciais. Foram testadas 762 amostras de elásticos em cadeia incolores, tamanho médio, das marcas Morelli®, Uniden® e Eurodonto®. Os elásticos foram distribuídos em 6 diferentes grupos: Grupo M (Morelli), Grupo U (Uniden) e Grupo E (Eurodonto), com 2 lotes para cada grupo. Os elásticos foram mantidos em um "jig" de acrílico de 07 X 07 cm que foi fixado em uma base de madeira de 55 X 15 cm. Os elásticos foram ativados em 50% de seus comprimentos iniciais e as forças iniciais liberadas foram mensuradas através de um dinamômetro digital de precisão. Foram utilizados os testes de Kolmogorov-Smirnov e "t" de Student com 5% de significância para ambos os testes. Os resultados evidenciaram diferença significativa entre a força inicial média liberada de 336,84g e 270,72g dos lotes 1 e 2, respectivamente, da marca U. Não houve diferença significativa entre os lotes da marca M apresentando força inicial média de 310,31g e 312,77g e da marca E com forças iniciais médias de 378,42 e 377,91. Os grupos M,U e E apresentaram os percentuais de 8,7%, 4,3% e 11,4%, respectivamente, de amostras elásticas liberando força inicial considerada padronizada. Pode-se concluir que as marcas Morelli® e Eurodonto® apresentaram força inicial padronizada quando variações entre os lotes foram investigadas. Porém, todas as marcas comerciais apresentaram percentual muito baixo de amostras elásticas com força inicial padronizada, considerando o intervalo de confiança (AU)

Abstract This study evaluated the standardization of the initial strength delivered by elastomeric chains of different lots of fabrication of three commercial brands. 762 colorless middle size samples of elastomeric chains were tested of the brands Morelli®, Uniden® and Eurodonto®. The elastics were distributed in 6 different groups: Group M (Morelli), Group U (Uniden) and Group E (Eurodonto), with 2 lots for each group. The elastics were maintained in a "jig" of 07 x 07 cm acrylic one that was fixed in a 55 X 15 cm wooden base. The elastics were activated in 50% of his initial lengths and the released inicial force was measured through a digital precision dynamometer. Kolmogorov-Smirnov tests were used and Student "t" test with 5% of significantion for both tests. The results showed significant difference between the mean initial released force of 336.84g and 270.72g of lots 1 and 2, respectively, of brand U. There was no significant difference between lots of brand M presenting average initial force of 310.31g and 312.77g and brand E with initial forces of 378.42 and 377.91. Groups M, U and E presented the percentages of 8.7%, 4.3% and 11.4%, respectively, of elastic samples releasing initial strength considered standardized. It can be concluded that the Morelli® and Eurodonto® brands showed standardized initial strength when variations between lots were investigated. However, all commercial brands had a very low percentage of elastic samples with standardized initial strength, considering the confidence interval (AU)

Modulation of Glucose Availability and Effects of Hypo- and Hyperglycemia on Status Epilepticus: What We Do Not Know Yet?

Status epilepticus (SE) can lead to serious neuronal damage and act as an initial trigger for epileptogenic processes that may lead to temporal lobe epilepsy (TLE). Besides promoting neurodegeneration, neuroinflammation, and abnormal neurogenesis, SE can generate an extensive hypometabolism in several brain areas and, consequently, reduce intracellular energy supply, such as adenosine triphosphate (ATP) molecules. Although some antiepileptic drugs show efficiency to terminate or reduce epileptic seizures, approximately 30% of TLE patients are refractory to regular antiepileptic drugs (AEDs). Modulation of glucose availability may provide a novel and robust alternative for treating seizures and neuronal damage that occurs during epileptogenesis; however, more detailed information remains unknown, especially under hypo- and hyperglycemic conditions. Here, we review several pathways of glucose metabolism activated during and after SE, as well as the effects of hypo- and hyperglycemia in the generation of self-sustained limbic seizures. Furthermore, this study suggests the control of glucose availability as a potential therapeutic tool for SE.

Aspectos histológicos da papila interdentária de rato após preenchimento com gel de ácido hialurônico / Histological aspects of rat interdental papilla after filling with hyaluronic acid gel

O objetivo desta pesquisa foi avaliar os aspectos histológicos iniciais da papila interdentária de rato após o preenchimento com gel de ácido hialurônico. 43 ratos Wistar (Rattus norvegicus) machos foram divididos aleatoriamente em 2 grupos: o GSS, grupo solução salina e o GAH, grupo ácido hialurônico. O grupo GSS foi subdividido em 6 grupos contendo 2 animais cada e o grupo GAH foi subdividido em 6 grupos contendo 5 animais cada. Um animal foi destinado ao controle negativo, ao qual não foi injetado nenhum material. Os animais do grupo GSS receberam 0,02ml de solução salina 0,9% na papila interdentária superior vestibular e os animais do grupo GAH receberam injeção de 0,02ml do gel de ácido hialurônico (23mg/ml). Os grupos diferiram entre si pelo tempo de avaliação: 0 dias (imediato), 1 dia, 3 dias, 5 dias, 6 dias e 7 dias. Parte dos cortes histológicos foi destinada à análise histopatológica, para caracterização de eventos como: reação inflamatória, vascularização, atividade fagocitária, necrose e presença de material residual. Outra parte foi direcionada à histomorfometria, para mensuração da área e do perímetro ocupado pelo gel de ácido hialurônico no tecido gengival. Os resultados revelaram que: houve reação inflamatória intensa 1 dia após a injeção do gel, a qual diminuiu de intensidade nos períodos seguintes de avaliação, comportamento semelhante ao da neovascularização. Houve formação de fina cápsula envolvendo o material a partir do 3º dia de avaliação. Não foi observada necrose tecidual. O material residual assumiu forma e tamanho variável no interior do tecido. A variável área não apresentou diferença significativa entre os grupos de tempo (p=.265), enquanto a variável perímetro revelou significância entre os mesmos (p=.044). Os valores do perímetro para os grupos de tempo GAH6 e GAH7 diferiram significativamente em relação aos grupos GAH0 e GAH1.A correlação de Pearson entre área e tempo revelou fraca associação negativa (r=.0461), já a correlação entre perímetro e tempo apresentou uma moderada associação negativa (r=.585). O gel de AH desencadeou reação inflamatória de caráter agudo de curta duração, aumento da vascularização local e observou-se a formação de cápsula envolvendo o material, entretanto não foram identificadas áreas de necrose no tecido adjacente (AU)

The purpose of this study was to investigate the initial histological effects of hyaluronic acid gel in the interdental papilla of rat model. 43 male Wistar rats were randomly divided into 2 groups, GSS, as the saline solution group and GHA, as the hyaluronic acid group. GSS group had 6 groups with 2 animals each and GHA group had 6 groups with 5 animals each. One animal was designed to negative control, to which no material was injected. The GSS group received 0,02ml of normal saline solution 0,9% in the upper buccal interdental papilla and the GHA group received an injection of 0,02ml of hyaluronic acid gel (23mg/ml). The groups differed by evaluation time: 0 days (immediately), 1 day, 3 days, 5 days, 6 days and 7 days. Histological slices were designated to histopathological analysis, describing events like: inflammatory reaction, vascularization, phagocytic activity, necrosis, and residual material; and to histomorphometry, measure area and perimeter occupied by the hyaluronic acid gel in the gingival tissue. There was intense inflammatory reaction 1 day after gel injection, which decreased in intensity in the following evaluation periods, behavior similar to neovascularization. Thin capsule formation occurred involving the material from the third day evaluation. No necrosis was observed. Residual material took shape and variable size within the tissue. The variable area showed no significant difference between the periods of experiment (p=.265). Conversely perimeter values for GHA 6 and GHA 7 groups differ significantly (p=.044) from the values recorded in GHA0 and GHA1 groups. The Pearson's correlation between area and time showed a weak negative association (r=.461). The correlation between perimeter and time showed a moderate negative association (r=.585).In conclusion, it was observed that HA gel caused acute inflammatory reaction of short duration, increased local vascularization, capsule formation involving the material was observed, but necrotic areas were not identified (AU)